CAS 28959-02-6

(S)-2-Methylvaleric Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号28959-02-6
分子式C8H16O2
分子量144.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Methylvaleric Acid Ethyl Ester CAS 28959-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-Methylvaleric Acid Ethyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 28959-02-6，分子式 C8H16O2，分子量 144.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为144.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 28959-02-6 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Methylvaleric Acid Ethyl Ester），化学式 C8H16O2，相对分子质量 144.21。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括144.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 28959-02-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16O2
分子量144.21 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113535573 A, 授权公告日 2023-01-21.
  2. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (S)-2-Methylvaleric Acid Ethyl Ester" [P]. European Patent, EP 3082937 A1, 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2109, (12), 7330-7342.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1405, 1561-1590.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Methylvaleric Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 834, 4212-4220.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 1128, (3), 9040-9059.

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