CAS 28981-92-2
Ethyl 2-amino-6-(2-cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 28981-92-2 |
| 分子式 | C13H17N3O2S |
| 分子量 | 279.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 2-amino-6-(2-cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 28981-92-2，分子式 C13H17N3O2S，分子量 279.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 28981-92-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-amino-6-(2-cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno2,3-cpyridine-3-carboxylate），化学式 C13H17N3O2S，相对分子质量 279.36。 （分子式 C13H17N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I
应用场景：从实际应用出发，（CAS 28981-92-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N3O2S |
| 分子量 | 279.36 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974853 A, 授权公告日 2021-11-24.
- Nielsen H, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-6-(2-cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3984182 A1, 2018-04-20.
- 发明人唐晓军，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-6-(2-cyanoethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109724796 A, 授权公告日 2018-04-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2071, (2), 8432-8443.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2143, (9), 2893-2923.
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