CAS 2899318-18-2

3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2899318-18-2
分子式C7H5BrF2N4
分子量263.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine CAS 2899318-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2899318-18-2。分子式 C7H5BrF2N4，分子量 263.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-amine），CAS注册编号 2899318-18-2，化学分子式为 C7H5BrF2N4，分子量 263.04 g/mol。 （分子式 C7H5BrF2N4）的化学结构中包含含氰基，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：（3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrF2N4
分子量263.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116557967 B, 授权公告日 2023-01-27.
  2. 发明人唐晓军，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111697143 A, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111920755 B, 授权公告日 2024-10-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 823, (5), 8716-8719.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 718, (1), 3642-3647.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-bromo-5-(difluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2172, (11), 5325-5341.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 340, 4290-4297.

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