CAS 2904567-10-6
1,3,2-Dioxaborolane, 2-[6,7-difluoro-3-(methoxymethoxy)-8-[2-[tris(1-methylethyl)silyl]ethynyl]-1-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
| CAS 号 | 2904567-10-6 |
| 分子式 | C29H41BF2O4Si |
| 分子量 | 530.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,3,2-Dioxaborolane, 2-[6,7-difluoro-3-(methoxymethoxy)-8-[2-[tris(1-methylethyl)silyl]ethynyl]-1-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-，CAS 号 2904567-10-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C29H41BF2O4Si，分子量 530.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为530.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C29H41BF2O4Si 的（1,3,2-Dioxaborolane, 2-6,7-difluoro-3-(methoxymethoxy)-8-2-tris(1-methylethyl)silylethynyl-1-naphthalenyl-4,4,5,5-tetramethyl-），其CAS登记号是 2904567-10-6，分子量为 530.53 g/mol。 依据分子式为 C29H41BF2O4Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 530.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景：针对化学分析用途，（1,3,2-Dioxaborolane, 2- 6,7-difluoro-3-(methoxymethoxy)-8- 2- tris(1-methylethyl)silyl ethynyl -1-naphthalenyl -4,4,5,5-tetramethyl-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H41BF2O4Si |
| 分子量 | 530.53 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11477381 B2, 2020-09-15.
- 发明人赵玉洁，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[6,7-difluoro-3-(methoxymethoxy)-8-[2-[tris(1-methylethyl)silyl]ethynyl]-1-naphthalenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419851 B, 授权公告日 2022-07-04.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1453, (4), 7685-7690.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 424, (5), 6413-6422.
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