CAS 290835-09-5

1-{[(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号290835-09-5
分子式C13H14N4OS
分子量274.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea CAS 290835-09-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{[(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea，CAS 290835-09-5）属于药物标准品。分子式 C13H14N4OS，分子量 274.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14N4OS 的（1-{(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea），其CAS登记号是 290835-09-5，分子量为 274.34 g/mol。 （分子式 C13H14N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（1-{ (3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea，CAS 290835-09-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N4OS
分子量274.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111918340 A, 授权公告日 2018-09-28.
  2. Brown S R, Mueller T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-{[(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 9106102 B2, 2024-11-25.
  3. Schröder R, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 11353456 B2, 2023-06-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2009, 5177-5198.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2106, (4), 4048-4072.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-{[(3Z)-1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino}-3-(prop-2-en-1-yl)thiourea Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 675, (11), 5131-5158.

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