CAS 2913403-81-1
3-(6-azido-1-methyl-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione
| CAS 号 | 2913403-81-1 |
| 分子式 | C13H12N6O2 |
| 分子量 | 284.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2913403-81-1 对应的（3-(6-azido-1-methyl-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N6O2，分子量 284.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(6-azido-1-methyl-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 2913403-81-1，化学分子式为 C13H12N6O2，分子量 284.27 g/mol。 （分子式 C13H12N6O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：（3-(6-azido-1-methyl-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 2913403-81-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12N6O2 |
| 分子量 | 284.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115108437 B, 授权公告日 2020-10-03.
- 发明人马晓峰，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(6-azido-1-methyl-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115702824 A, 授权公告日 2017-02-01.
- 发明人郭海燕，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-azido-1-methyl-indazol-3-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112328451 B, 授权公告日 2021-11-16.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2011, (7), 7912-7927.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1490, 3430-3447.
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