N/A CAS 2917-94-4

Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2917-94-4
分子式C20H33O6S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate CAS 2917-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate，CAS 号 2917-94-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H33O6S Na。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 N/A（Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate），CAS注册编号 2917-94-4，化学分子式为 C20H33O6S Na，分子量 424.53 g/mol。 依据分子式为 C20H33O6S Na 的N/A结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 424.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循IS

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 2917-94-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C20H33O6S Na
分子量424.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Nielsen H. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3222761 A1, 2015-01-02.
  2. Klinger H, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate" [P]. US Patent, US 11177651 B2, 2017-04-03.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate" [P]. European Patent, EP 3799163 A1, 2017-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1041, 9198-9212.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1889, (5), 8326-8354.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-(2-(2-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)ethoxy)ethoxy)ethane-1-sulfonate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2220, 1049-1052.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 570, 9332-9348.

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