CAS 2918976-00-6
(7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1,6-naphthyridin-3-yl)-hydroxy-oxo-ammonium
| CAS 号 | 2918976-00-6 |
| 分子式 | C8H4ClFN3O3 |
| 分子量 | 244.59 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1,6-naphthyridin-3-yl)-hydroxy-oxo-ammonium，CAS 号 2918976-00-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H4ClFN3O3，分子量 244.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为244.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H4ClFN3O3 的（(7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1,6-naphthyridin-3-yl)-hydroxy-oxo-ammonium），其CAS登记号是 2918976-00-6，分子量为 244.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为244.59 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2918976-00-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H4ClFN3O3 |
| 分子量 | 244.59 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11159264 B2, 2016-11-04.
- 发明人何建平，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of (7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1,6-naphthyridin-3-yl)-hydroxy-oxo-ammonium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115181473 A, 授权公告日 2020-02-22.
- 发明人林芳，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (7-chloro-8-fluoro-4-hydroxy-1,6-naphthyridin-3-yl)-hydroxy-oxo-ammonium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115927522 B, 授权公告日 2019-02-07.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 706, 5902-5931.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1477, 6278-6294.
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