CAS 2920209-53-4
1-(2-Amino-5-fluoropyridin-4-yl)-2-bromoethan-1-one
| CAS 号 | 2920209-53-4 |
| 分子式 | C7H6BrFN2O |
| 分子量 | 233.04 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Amino-5-fluoropyridin-4-yl)-2-bromoethan-1-one，CAS 号 2920209-53-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6BrFN2O，分子量 233.04。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为233.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(2-Amino-5-fluoropyridin-4-yl)-2-bromoethan-1-one），CAS注册编号 2920209-53-4，化学分子式为 C7H6BrFN2O，分子量 233.04 g/mol。 依据分子式为 C7H6BrFN2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Amino-5-fluoropyridin-4-yl)-2-bromoethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H6BrFN2O |
| 分子量 | 233.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443170 B, 授权公告日 2023-08-19.
- 发明人何建平，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-5-fluoropyridin-4-yl)-2-bromoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112440741 A, 授权公告日 2024-01-02.
- 发明人钱学锋，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-5-fluoropyridin-4-yl)-2-bromoethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108068282 A, 授权公告日 2021-06-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 572, (1), 8594-8603.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2021, 6880-6884.
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