CAS 292138-59-1

2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号292138-59-1
分子式C4H3Cl2NO2S2
分子量232.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride CAS 292138-59-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride，CAS 号 292138-59-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C4H3Cl2NO2S2，分子量 232.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride），CAS注册编号 292138-59-1，化学分子式为 C4H3Cl2NO2S2，分子量 232.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为232.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 292138-59-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3Cl2NO2S2
分子量232.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9124576 B2, 2018-06-21.
  2. 发明人刘建华，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783059 B, 授权公告日 2020-09-02.
  3. 发明人何建平，钱学锋，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109495985 A, 授权公告日 2018-04-22.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 863, (8), 2340-2345.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1617, (12), 1797-1801.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-methyl-thiazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 594, (8), 5152-5180.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 566, (8), 6880-6884.

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