CAS 29299-77-2

2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate, 2-methylaziridine and methyl 2-methyl-2-propenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29299-77-2
分子式2*C5H8O2 C4H6O2 C3H7N
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate, 2-methylaziridine and methyl 2-methyl-2-propenoate CAS 29299-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate, 2-methylaziridine and methyl 2-methyl-2-propenoate，CAS 号 29299-77-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C5H8O2 C4H6O2 C3H7N。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 29299-77-2 对应的化合物（英文标识 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate, 2-methylaziridine and methyl 2-methyl-2-propenoate），化学式 2C5H8O2 C4H6O2 C3H7N，相对分子质量 243.30。 （2C5H8O2 C4H6O2 C3H7N）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate, 2-methylaziridine and methyl 2-methyl-2-propenoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C5H8O2 C4H6O2 C3H7N
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11743887 B2, 2021-09-01.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Propenoic acid, 2-methyl-, polymer with ethyl 2-propenoate, 2-methylaziridine and methyl 2-methyl-2-propenoate" [P]. European Patent, EP 3514749 A1, 2018-04-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 548, 3586-3600.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 491, 2351-2367.

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