CAS 2930045-31-9
6-Fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-carbonitrile
| CAS 号 | 2930045-31-9 |
| 分子式 | C9H6FNO2 |
| 分子量 | 179.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-Fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 2930045-31-9，分子式 C9H6FNO2，分子量 179.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-carbonitrile），CAS注册编号 2930045-31-9，化学分子式为 C9H6FNO2，分子量 179.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可
应用场景：（6-Fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-carbonitrile，CAS 2930045-31-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H6FNO2 |
| 分子量 | 179.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，林芳，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229483 A, 授权公告日 2016-04-24.
- 发明人孙丽萍，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108807404 A, 授权公告日 2018-06-08.
- 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-7-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114451515 B, 授权公告日 2020-06-17.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2232, 3627-3647.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 864, 4016-4044.
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