CAS 293327-21-6

1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号293327-21-6
分子式C11H10N2O9S2
分子量378.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 293327-21-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 293327-21-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O9S2，分子量 378.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H10N2O9S2 的（1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 293327-21-6，分子量为 378.34 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括378.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 293327-21-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O9S2
分子量378.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10353796 B2, 2024-11-20.
  2. 发明人周伟，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153746 A, 授权公告日 2016-04-17.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-4,5-disulfophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989670 B, 授权公告日 2025-04-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 472, (4), 528-533.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 2279, (11), 4735-4745.

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