CAS 2937392-21-5

(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2937392-21-5
分子式C40H40N3O3 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide CAS 2937392-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2937392-21-5。分子式 C40H40N3O3 Br。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C40H40N3O3 Br 的（(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide），其CAS登记号是 2937392-21-5，分子量为 690.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为690.68 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H40N3O3 Br
分子量690.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114503965 A, 授权公告日 2020-03-21.
  2. Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide" [P]. US Patent, US 11920162 B2, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 385, (7), 6794-6818.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1836, 6672-6684.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2R,4S,5R)-2-((S)-Hydroxy(6-hydroxyquinolin-4-yl)methyl)-1-(2-oxo-2-(tritylamino)ethyl)-5-vinylquinuclidin-1-ium bromide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2359, 5756-5767.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1069, (12), 3850-3873.

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