CAS 29431-45-6
4-Chloro-2,5-diphenyloxazole
| CAS 号 | 29431-45-6 |
| 分子式 | C10H20O4Si |
| 分子量 | 232.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 29431-45-6 对应的（4-Chloro-2,5-diphenyloxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H20O4Si，分子量 232.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C10H20O4Si 的（4-Chloro-2,5-diphenyloxazole），其CAS登记号是 29431-45-6，分子量为 232.35 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-2,5-diphenyloxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H20O4Si |
| 分子量 | 232.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116399669 B, 授权公告日 2017-05-13.
- 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2,5-diphenyloxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113807868 B, 授权公告日 2017-11-06.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 2093, (7), 1174-1203.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1245, (8), 7500-7524.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2,5-diphenyloxazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 217, 9585-9596.
- Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1245, (5), 9933-9937.
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