CAS 29450-00-8

2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29450-00-8
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine CAS 29450-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 29450-00-8。分子式 C7H9ClN2O，分子量 172.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine），CAS注册编号 29450-00-8，化学分子式为 C7H9ClN2O，分子量 172.61 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括172.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine，CAS 29450-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O
分子量172.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3423013 A1, 2022-12-20.
  2. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3452980 A1, 2018-11-23.
  3. Fischer A B, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10603639 B2, 2020-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 97, 9444-9456.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2245, (4), 6300-6328.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((5-Chloropyridin-2-yl)oxy)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1034, (8), 8008-8025.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1825, 5979-5992.

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