CAS 294675-79-9

3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294675-79-9
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride CAS 294675-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 294675-79-9。分子式 C14H16N2O3S，分子量 292.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16N2O3S 的（3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride），其CAS登记号是 294675-79-9，分子量为 292.35 g/mol。 （分子式 C14H16N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 294675-79-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108755492 A, 授权公告日 2021-03-21.
  2. 发明人孙丽萍，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705941 A, 授权公告日 2018-04-16.
  3. 发明人罗永刚，钱学锋，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117362040 B, 授权公告日 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1645, (10), 2070-2076.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 92, 8198-8221.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 273, (6), 3664-3689.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 2181, 8399-8414.

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