CAS 294849-19-7
2,5-Dichloro-N-morpholinobenzenesulfonamide
| CAS 号 | 294849-19-7 |
| 分子式 | C10H12Cl2N2O3S |
| 分子量 | 311.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,5-Dichloro-N-morpholinobenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 294849-19-7，分子式 C10H12Cl2N2O3S，分子量 311.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为311.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 294849-19-7 对应的化合物（英文标识 2,5-Dichloro-N-morpholinobenzenesulfonamide），化学式 C10H12Cl2N2O3S，相对分子质量 311.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的
应用场景：（2,5-Dichloro-N-morpholinobenzenesulfonamide，CAS 294849-19-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12Cl2N2O3S |
| 分子量 | 311.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443894 A, 授权公告日 2019-06-26.
- 发明人张德明，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-morpholinobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116029332 B, 授权公告日 2017-10-16.
- 发明人黄志刚，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-morpholinobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112993860 A, 授权公告日 2024-09-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 839, (4), 7022-7033.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1602, (4), 5832-5842.
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