CAS 294880-84-5

5-Thioxo-7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294880-84-5
分子式C7H4F3N3OS
分子量235.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Thioxo-7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2(1H)-one CAS 294880-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Thioxo-7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2(1H)-one，CAS 294880-84-5），分子式 C7H4F3N3OS，分子量 235.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C7H4F3N3OS 的（5-Thioxo-7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydroimidazo1,2-apyrimidin-2(1H)-one），其CAS登记号是 294880-84-5，分子量为 235.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：从实际应用出发，（CAS 294880-84-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F3N3OS
分子量235.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116653850 A, 授权公告日 2015-02-07.
  2. Martínez F, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 5-Thioxo-7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3436639 A1, 2016-11-04.
  3. 发明人林芳，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-Thioxo-7-(trifluoromethyl)-3,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112388972 A, 授权公告日 2024-03-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1293, 1171-1186.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2120, (10), 3565-3583.

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