CAS 294889-52-4

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294889-52-4
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide CAS 294889-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 294889-52-4。分子式 C18H14N2O4，分子量 322.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H14N2O4 的（N-(benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 294889-52-4，分子量为 322.31 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（N-(benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide，CAS 294889-52-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110033036 B, 授权公告日 2022-11-18.
  2. Thompson G K, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10966246 B2, 2016-06-22.
  3. Stevens L M, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9328286 B2, 2024-05-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 831, (2), 9958-9970.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1279, 6475-6501.

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