CAS 295800-70-3
1,4-Bis((2-ethylhexyl)amino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione
| CAS 号 | 295800-70-3 |
| 分子式 | C30H42N2O4 |
| 分子量 | 494.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1,4-Bis((2-ethylhexyl)amino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 295800-70-3。分子式 C30H42N2O4，分子量 494.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 295800-70-3 对应的化合物（英文标识 1,4-Bis((2-ethylhexyl)amino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione），化学式 C30H42N2O4，相对分子质量 494.67。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括494.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：从实际应用出发，（CAS 295800-70-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C30H42N2O4 |
| 分子量 | 494.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9277043 B2, 2016-01-20.
- 发明人沈红梅，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 1,4-Bis((2-ethylhexyl)amino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113351341 A, 授权公告日 2018-09-21.
- 发明人沈红梅，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1,4-Bis((2-ethylhexyl)amino)-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115988946 A, 授权公告日 2017-07-20.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 782, (8), 2510-2515.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2022, (11), 7678-7702.
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