CAS 29583-09-3

(S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29583-09-3
分子式C12H14N2OS2
分子量266.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one CAS 29583-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 29583-09-3 对应的（(S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2OS2，分子量 266.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one），CAS注册编号 29583-09-3，化学分子式为 C12H14N2OS2，分子量 266.38 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（(S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2OS2
分子量266.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109602345 B, 授权公告日 2022-02-01.
  2. Stevens L M, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of (S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11195737 B2, 2020-01-01.
  3. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116945725 B, 授权公告日 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1012, (8), 5616-5645.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 463, 4674-4683.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-(2-(Methylthio)ethyl)-3-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 847, (5), 7340-7350.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2382, 1680-1709.

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