CAS 296898-35-6

N-{1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296898-35-6
分子式C19H24N6O
分子量352.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine CAS 296898-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-{1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine，CAS 296898-35-6），分子式 C19H24N6O，分子量 352.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H24N6O 的（N-{1-1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-ylcyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine），其CAS登记号是 296898-35-6，分子量为 352.43 g/mol。 依据分子式为 C19H24N6O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（N-{1- 1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine，CAS 296898-35-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N6O
分子量352.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116851976 B, 授权公告日 2023-10-08.
  2. Brown S R, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-{1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine" [P]. US Patent, US 9332524 B2, 2020-05-12.
  3. 发明人冯建国，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-{1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114836100 A, 授权公告日 2018-11-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2321, (8), 2701-2721.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1572, (8), 6444-6473.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{1-[1-(2,6-dimethylphenyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]cyclohexyl}-5-methyl-1,2-oxazol-3-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 611, (6), 4579-4599.

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