CAS 29713-41-5

1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29713-41-5
分子式C20H13N3O5
分子量375.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione CAS 29713-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione，CAS 号 29713-41-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13N3O5，分子量 375.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 29713-41-5 对应的化合物（英文标识 1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione），化学式 C20H13N3O5，相对分子质量 375.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为375.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione，CAS 29713-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13N3O5
分子量375.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11671070 B2, 2025-04-26.
  2. 发明人陈志强，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114464734 B, 授权公告日 2017-08-28.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione" [P]. US Patent, US 11760240 B2, 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1722, 3238-3257.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2203, 2093-2118.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Amino-5-hydroxy-8-nitro-4-(phenylamino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 99, (6), 4785-4803.

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