CAS 297150-43-7
N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorobenzyl)amino)acetamide
| CAS 号 | 297150-43-7 |
| 分子式 | C16H13Cl2F3N2O |
| 分子量 | 377.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorobenzyl)amino)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 297150-43-7。分子式 C16H13Cl2F3N2O，分子量 377.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H13Cl2F3N2O 的（N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorobenzyl)amino)acetamide），其CAS登记号是 297150-43-7，分子量为 377.19 g/mol。 （分子式 C16H13Cl2F3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 297150-43-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13Cl2F3N2O |
| 分子量 | 377.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111444575 A, 授权公告日 2020-01-15.
- 发明人张德明，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((4-chlorobenzyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113833928 A, 授权公告日 2015-02-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 489, (6), 2730-2751.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 788, (5), 3003-3033.
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