CAS 297165-31-2

Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297165-31-2
分子式C11H20N2O4S
分子量276.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate CAS 297165-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 297165-31-2，分子式 C11H20N2O4S，分子量 276.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C11H20N2O4S 的（Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 297165-31-2，分子量为 276.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括276.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O4S
分子量276.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108896953 B, 授权公告日 2021-05-04.
  2. Thompson G K, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9872087 B2, 2019-08-23.
  3. 发明人李文辉，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109462302 A, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1896, (2), 9886-9906.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1125, (10), 1132-1145.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (4R)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)thiazolidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2029, (10), 450-458.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1228, 9760-9773.

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