CAS 297182-53-7

Ethyl 2-Amino-4-methyl-5-[(piperidin-1-yl)carbonyl]thiophene-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297182-53-7
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-Amino-4-methyl-5-[(piperidin-1-yl)carbonyl]thiophene-3-carboxylate CAS 297182-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-Amino-4-methyl-5-[(piperidin-1-yl)carbonyl]thiophene-3-carboxylate，CAS 297182-53-7），分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-Amino-4-methyl-5-(piperidin-1-yl)carbonylthiophene-3-carboxylate），CAS注册编号 297182-53-7，化学分子式为 C14H20N2O3S，分子量 296.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-Amino-4-methyl-5- (piperidin-1-yl)carbonyl thiophene-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535281 B, 授权公告日 2022-06-15.
  2. Hughes D C, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-Amino-4-methyl-5-[(piperidin-1-yl)carbonyl]thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10329459 B2, 2018-12-02.
  3. 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-Amino-4-methyl-5-[(piperidin-1-yl)carbonyl]thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112171939 B, 授权公告日 2025-03-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2326, (10), 3896-3911.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1825, (6), 8434-8447.

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