CAS 29743-12-2

p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29743-12-2
分子式C24H33NO
分子量351.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline CAS 29743-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline，CAS 29743-12-2），分子式 C24H33NO，分子量 351.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline），CAS注册编号 29743-12-2，化学分子式为 C24H33NO，分子量 351.52 g/mol。 （分子式 C24H33NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline，CAS 29743-12-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H33NO
分子量351.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112238535 A, 授权公告日 2016-02-06.
  2. 发明人李文辉，徐明华，沈红梅. "Method for the Synthesis of p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882359 A, 授权公告日 2015-12-24.
  3. 发明人高志强，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109300812 A, 授权公告日 2018-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2466, (2), 1328-1353.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1518, (5), 5322-5339.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Heptyloxybenzylidene p-butylaniline Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 874, (6), 1281-1293.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 355, 8366-8392.

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