CAS 29765-39-7

1-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29765-39-7
分子式C11H11ClO2
分子量210.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 29765-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 29765-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClO2，分子量 210.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 29765-39-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-chlorophenyl)methylcyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C11H11ClO2，相对分子质量 210.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为210.66 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 29765-39-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClO2
分子量210.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10029606 B2, 2018-06-18.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112537676 A, 授权公告日 2018-12-01.
  3. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3990901 A1, 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1521, (11), 785-789.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1611, (6), 9653-9658.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(2-chlorophenyl)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 590, (5), 4969-4994.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1604, (9), 8335-8353.

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