CAS 297744-42-4

3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297744-42-4
分子式C21H18N4OS
分子量374.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile CAS 297744-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile，CAS 297744-42-4），分子式 C21H18N4OS，分子量 374.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 297744-42-4 对应的化合物（英文标识 3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile），化学式 C21H18N4OS，相对分子质量 374.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N4OS
分子量374.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10793467 B2, 2022-12-08.
  2. Lee S K, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 9447149 B2, 2022-09-12.
  3. Stevens L M, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-3-((2-aminophenyl)thio)-2-(3-(hydroxy(pyridin-4-yl)methyl)phenyl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 11752144 B2, 2021-10-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 1049, (6), 3877-3884.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 579, (4), 4426-4445.

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