CAS 297763-38-3

7-Hydroxy-2-propyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297763-38-3
分子式C8H9N3O2S
分子量211.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-2-propyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 297763-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Hydroxy-2-propyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one，CAS 297763-38-3），分子式 C8H9N3O2S，分子量 211.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 297763-38-3 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-2-propyl-5H-1,3,4thiadiazolo3,2-apyrimidin-5-one），化学式 C8H9N3O2S，相对分子质量 211.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 297763-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O2S
分子量211.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3641063 A1, 2025-05-28.
  2. 发明人胡光，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-2-propyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994395 A, 授权公告日 2025-03-19.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-2-propyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386156 A, 授权公告日 2025-10-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2411, (7), 347-362.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 713, (8), 3654-3657.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-2-propyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 673, (9), 5344-5360.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 612, 3915-3940.

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