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CAS 298215-28-8
N1-cyclohexyl-N2-(4-cyclohexylphenyl)oxalamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 298215-28-8
分子式 C20H28N2O2
分子量 328.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N1-cyclohexyl-N2-(4-cyclohexylphenyl)oxalamide,CAS 号 298215-28-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H28N2O2,分子量 328.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
化学式为 C20H28N2O2 的(N1-cyclohexyl-N2-(4-cyclohexylphenyl)oxalamide),其CAS登记号是 298215-28-8,分子量为 328.45 g/mol。
依据分子式为 C20H28N2O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性
应用场景: (N1-cyclohexyl-N2-(4-cyclohexylphenyl)oxalamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H28N2O2 分子量 328.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Stevens L M, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9688680 B2, 2017-11-05. 发明人林芳,韩伟,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N1-cyclohexyl-N2-(4-cyclohexylphenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117410096 B, 授权公告日 2015-11-23. 发明人杨光,陈志强,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-cyclohexyl-N2-(4-cyclohexylphenyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114622864 B, 授权公告日 2024-04-09.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 2327 , 4000-4027. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2020 , 2404, (5) , 9943-9948.
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