CAS 298215-73-3

(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298215-73-3
分子式C22H17NO4
分子量359.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enamide CAS 298215-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enamide，CAS 号 298215-73-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H17NO4，分子量 359.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enamide），CAS注册编号 298215-73-3，化学分子式为 C22H17NO4，分子量 359.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 298215-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17NO4
分子量359.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556592 B, 授权公告日 2017-10-05.
  2. Park J H, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enamide" [P]. US Patent, US 9955305 B2, 2015-02-14.
  3. 发明人胡光，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-N-(4-phenoxyphenyl)prop-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116847694 A, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2324, (4), 3289-3302.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1619, (9), 8206-8216.

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