CAS 298217-67-1

(1E)-1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298217-67-1
分子式C20H13Cl2F2NO
分子量392.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1E)-1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine CAS 298217-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1E)-1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine，CAS 298217-67-1），分子式 C20H13Cl2F2NO，分子量 392.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为392.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(1E)-1-{4-(2,4-dichlorophenyl)methoxyphenyl}-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine），CAS注册编号 298217-67-1，化学分子式为 C20H13Cl2F2NO，分子量 392.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 298217-67-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13Cl2F2NO
分子量392.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113699001 B, 授权公告日 2025-05-27.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (1E)-1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine" [P]. European Patent, EP 3405032 A1, 2015-03-25.
  3. 发明人刘建华，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (1E)-1-{4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]phenyl}-N-(2,4-difluorophenyl)methanimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110647065 B, 授权公告日 2016-09-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1962, (9), 5553-5564.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1781, 3700-3727.

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