CAS 298217-83-1

2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 4-bromobenzene-1-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298217-83-1
分子式C23H17BrO6S
分子量501.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 4-bromobenzene-1-sulfonate CAS 298217-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298217-83-1 对应的（2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 4-bromobenzene-1-sulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H17BrO6S，分子量 501.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为501.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 298217-83-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 4-bromobenzene-1-sulfonate），化学式 C23H17BrO6S，相对分子质量 501.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为501.35 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 298217-83-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H17BrO6S
分子量501.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120191 B, 授权公告日 2015-08-15.
  2. 发明人林芳，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 4-bromobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109436799 B, 授权公告日 2023-07-17.
  3. 发明人韩伟，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 4-bromobenzene-1-sulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113033552 B, 授权公告日 2017-12-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1620, 7676-7687.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 921, 2067-2087.

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