CAS 298217-97-7

N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methoxyaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298217-97-7
分子式C14H13ClN4O
分子量288.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methoxyaniline CAS 298217-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methoxyaniline，CAS 号 298217-97-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClN4O，分子量 288.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13ClN4O 的（N-((1H-benzod1,2,3triazol-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methoxyaniline），其CAS登记号是 298217-97-7，分子量为 288.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括288.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 298217-97-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClN4O
分子量288.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9070561 B2, 2016-07-09.
  2. 发明人钱学锋，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methoxyaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724925 B, 授权公告日 2023-02-14.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-((1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methoxyaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112500055 A, 授权公告日 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 741, (8), 4575-4588.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 559, (10), 3048-3073.

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