CAS 298218-12-9

N'-[(1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene]-9H-xanthene-9-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298218-12-9
分子式C19H13N3O5
分子量363.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-[(1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene]-9H-xanthene-9-carbohydrazide CAS 298218-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 298218-12-9 对应的（N'-[(1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene]-9H-xanthene-9-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H13N3O5，分子量 363.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 298218-12-9 对应的化合物（英文标识 N'-(1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene-9H-xanthene-9-carbohydrazide），化学式 C19H13N3O5，相对分子质量 363.32。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括363.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（N'- (1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene -9H-xanthene-9-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13N3O5
分子量363.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108416638 A, 授权公告日 2024-05-02.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of N'-[(1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene]-9H-xanthene-9-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108892181 A, 授权公告日 2022-08-11.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N'-[(1E)-(5-Nitrofuran-2-yl)methylidene]-9H-xanthene-9-carbohydrazide" [P]. US Patent, US 10880732 B2, 2024-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1134, 7777-7781.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 300, 9583-9588.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...