CAS 29866-34-0

3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29866-34-0
分子式C11H10N2O2S2
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile CAS 29866-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile，CAS 29866-34-0），分子式 C11H10N2O2S2，分子量 266.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10N2O2S2 的（3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile），其CAS登记号是 29866-34-0，分子量为 266.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为266.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2S2
分子量266.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532463 A1, 2016-10-07.
  2. Fischer A B, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of 3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile" [P]. US Patent, US 10581845 B2, 2022-06-07.
  3. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Bis(methylsulfanyl)-2-(4-nitrophenyl)prop-2-enenitrile" [P]. European Patent, EP 3658070 A1, 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1675, (7), 78-84.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 493, 4837-4848.

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