CAS 298681-11-5

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298681-11-5
分子式C11H21NO8S2
分子量359.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester CAS 298681-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester）为药物标准品，CAS 登记号 298681-11-5，分子式 C11H21NO8S2，分子量 359.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 298681-11-5 对应的化合物（英文标识 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis(methylsulfonyl)oxy-, 1,1-dimethylethyl ester），化学式 C11H21NO8S2，相对分子质量 359.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为359.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis (methylsulfonyl)oxy -, 1,1-dimethylethyl ester，CAS 298681-11-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO8S2
分子量359.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9230778 B2, 2023-03-12.
  2. 发明人张德明，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688109 B, 授权公告日 2016-07-20.
  3. 发明人杨光，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132286 A, 授权公告日 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1109, 7420-7431.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2435, 5728-5733.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3,4-bis[(methylsulfonyl)oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 2410, 7403-7410.

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