CAS 29869-74-7

Atomoxetine Impurity 38

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29869-74-7
分子式C18H24NO
分子量270.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Atomoxetine Impurity 38 CAS 29869-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Atomoxetine Impurity 38，CAS 29869-74-7）属于药物标准品。分子式 C18H24NO，分子量 270.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Atomoxetine Impurity 38），CAS注册编号 29869-74-7，化学分子式为 C18H24NO，分子量 270.39 g/mol。 依据分子式为 C18H24NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 29869-74-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24NO
分子量270.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1965年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442855 A, 授权公告日 2016-09-20.
  2. 发明人胡光，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of Atomoxetine Impurity 38" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178445 A, 授权公告日 2022-12-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 255, 3815-3831.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2431, (11), 1121-1135.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Atomoxetine Impurity 38 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1496, 5911-5941.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1813, 485-501.

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