CAS 298716-03-7

(1R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298716-03-7
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid CAS 298716-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 298716-03-7。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(1R,4R)-4-{(tert-butoxy)carbonylamino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid），CAS注册编号 298716-03-7，化学分子式为 C11H17NO4，分子量 227.26 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(1R,4R)-4-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9472466 B2, 2018-10-10.
  2. Kumar R, Davis P L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10526084 B2, 2018-08-22.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4R)-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10765444 B2, 2019-06-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 723, (3), 7582-7585.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2266, 2874-2903.

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