CAS 299167-82-1

2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299167-82-1
分子式C15H22N2
分子量230.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine CAS 299167-82-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 299167-82-1。分子式 C15H22N2，分子量 230.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 299167-82-1 对应的化合物（英文标识 2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine），化学式 C15H22N2，相对分子质量 230.35。 （分子式 C15H22N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 299167-82-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2
分子量230.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11116939 B2, 2023-03-09.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900612 B, 授权公告日 2019-08-19.
  3. 发明人周伟，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Butyl-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117527503 B, 授权公告日 2023-09-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1176, 4760-4784.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1526, (7), 9742-9748.

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