CAS 299199-05-6

(1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299199-05-6
分子式C10H12N6O5
分子量296.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate CAS 299199-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 299199-05-6 对应的((1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N6O5,分子量 296.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

(分子式 C10H12N6O5)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 ((1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate),CAS注册编号 299199-05-6,化学分子式为 C10H12N6O5,分子量 296.24 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次

应用场景:((1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate,CAS 299199-05-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N6O5
分子量296.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,张德明,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116014539 B, 授权公告日 2025-09-27.
  2. 发明人黄志刚,韩伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109122706 B, 授权公告日 2017-01-26.
  3. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate" [P]. European Patent, EP 3943944 A1, 2024-02-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2479, (4), 6502-6531.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1512, (1), 4634-4638.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-diyl)bis(methylene) diacetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 2159, 8426-8430.

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