CAS 299408-57-4

1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299408-57-4
分子式C20H19BrFN3O2
分子量432.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione CAS 299408-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione，CAS 299408-57-4），分子式 C20H19BrFN3O2，分子量 432.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Bromophenyl)-3-4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-ylpyrrolidine-2,5-dione），CAS注册编号 299408-57-4，化学分子式为 C20H19BrFN3O2，分子量 432.29 g/mol。 （分子式 C20H19BrFN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（1-(4-Bromophenyl)-3- 4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl pyrrolidine-2,5-dione，CAS 299408-57-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19BrFN3O2
分子量432.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544669 A, 授权公告日 2025-01-28.
  2. Davis P L, Lee S K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9134698 B2, 2016-08-17.
  3. Sørensen M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromophenyl)-3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3821582 A1, 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1599, 3183-3209.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1972, (9), 551-568.

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