CAS 299417-38-2

1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299417-38-2
分子式C9H8BrClO3
分子量279.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one CAS 299417-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 299417-38-2，分子式 C9H8BrClO3，分子量 279.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 299417-38-2 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one），化学式 C9H8BrClO3，相对分子质量 279.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为279.52 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8BrClO3
分子量279.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876224 B, 授权公告日 2024-01-07.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110422213 B, 授权公告日 2023-12-16.
  3. Anderson J P, Mueller T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-2-chloroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11811231 B2, 2024-08-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 377, 886-916.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 261, (12), 2428-2449.

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