CAS 299920-43-7

3-(1-(1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299920-43-7
分子式C14H20N4O3S
分子量324.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide CAS 299920-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-(1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide，CAS 299920-43-7）属于药物标准品。分子式 C14H20N4O3S，分子量 324.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-(1-(1,1-Dioxidobenzodisothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide），CAS注册编号 299920-43-7，化学分子式为 C14H20N4O3S，分子量 324.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为324.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(1-(1,1-Dioxidobenzo d isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O3S
分子量324.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10700387 B2, 2019-08-13.
  2. Nielsen H, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(1-(1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide" [P]. European Patent, EP 3360247 A1, 2018-02-24.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide" [P]. US Patent, US 9679214 B2, 2020-12-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 2312, (1), 9348-9375.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2141, (2), 6969-6990.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(1,1-Dioxidobenzo[d]isothiazol-3-yl)hydrazinyl)-N,N-diethylpropanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 900, (5), 4146-4153.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2391, 2472-2481.

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