CAS 299921-58-7

3-Benzyl-7-tert-butyl-2-mercapto-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号299921-58-7
分子式C21H24N2OS2
分子量384.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Benzyl-7-tert-butyl-2-mercapto-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one CAS 299921-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 299921-58-7 对应的（3-Benzyl-7-tert-butyl-2-mercapto-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24N2OS2，分子量 384.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H24N2OS2 的（3-Benzyl-7-tert-butyl-2-mercapto-5,6,7,8-tetrahydro1benzothieno2,3-dpyrimidin-4(3H)-one），其CAS登记号是 299921-58-7，分子量为 384.56 g/mol。 依据分子式为 C21H24N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 299921-58-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2OS2
分子量384.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997339 A, 授权公告日 2024-05-28.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-7-tert-butyl-2-mercapto-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111058453 B, 授权公告日 2021-07-21.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-7-tert-butyl-2-mercapto-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3306723 A1, 2023-12-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2463, (7), 4041-4058.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1661, (3), 7954-7983.

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