CAS 300360-48-9
4-[4-(Dimethylsulfamoyl)phenoxy]-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide
| CAS 号 | 300360-48-9 |
| 分子式 | C16H20N2O5S2 |
| 分子量 | 384.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-[4-(Dimethylsulfamoyl)phenoxy]-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 300360-48-9，分子式 C16H20N2O5S2，分子量 384.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 300360-48-9 对应的化合物（英文标识 4-4-(Dimethylsulfamoyl)phenoxy-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide），化学式 C16H20N2O5S2，相对分子质量 384.47。 依据分子式为 C16H20N2O5S2 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：针对化学分析用途，（4- 4-(Dimethylsulfamoyl)phenoxy -N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H20N2O5S2 |
| 分子量 | 384.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9469282 B2, 2018-03-25.
- Johnson M A, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-[4-(Dimethylsulfamoyl)phenoxy]-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11360709 B2, 2016-12-18.
- Chen K W, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(Dimethylsulfamoyl)phenoxy]-N,N-dimethylbenzene-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10511454 B2, 2019-01-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1444, (6), 164-181.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 470, (8), 4140-4144.
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