CAS 300361-77-7

6-Bromo-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300361-77-7
分子式C6H3BrN4O2
分子量243.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 300361-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Bromo-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 300361-77-7），分子式 C6H3BrN4O2，分子量 243.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H3BrN4O2 的（6-Bromo-3-nitropyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 300361-77-7，分子量为 243.02 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括243.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：针对化学分析用途，（6-Bromo-3-nitropyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3BrN4O2
分子量243.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9349169 B2, 2015-03-08.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11923801 B2, 2018-09-17.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9978443 B2, 2022-12-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 188, 650-660.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 562, (8), 9808-9833.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-3-nitropyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 712, (5), 8949-8953.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1448, (10), 4236-4242.

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