CAS 300395-38-4

3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号300395-38-4
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one CAS 300395-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one，CAS 号 300395-38-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17N3O，分子量 243.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one），CAS注册编号 300395-38-4，化学分子式为 C14H17N3O，分子量 243.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为243.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O
分子量243.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580495 B, 授权公告日 2020-02-11.
  2. 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110076926 B, 授权公告日 2025-06-10.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one" [P]. European Patent, EP 3946792 A1, 2019-01-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 695, (7), 1819-1834.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1988, (10), 7797-7809.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-4,4-dimethylcyclohexan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 746, (5), 7752-7774.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 595, (5), 5641-5650.

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